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CPhI 2019,创腾科技向您发送一波“药物研发加速锦囊”

时间:2019-05-29

     新时代下,新药物、新材料、新型临床服务正以飞快的速度发展,创新战略与研发模式成为了医药企业发展的核心。新药研发从前期研发立项,到后期临床数据管理与统计分析都极具挑战,也是每个医药企业密切关注的焦点。

 

     2019年6月18-20日,CPhI第十九届世界制药原料中国展在上海新国际博览中心正式拉开帷幕,本次展会聚焦医药化工及生物技术领域的研发、检验与分析,为广大实验室设备及分析仪器厂商搭建起与终端制药企业用户沟通的桥梁创腾科技也将在此期间与前来交流的业内同行们共话建立药物研发、生产和质量保障体系的新途径。

 

6月19日,创腾科技首席技术官冯华先生将在W5馆F92展区的“2019创新实验室系列主题沙龙”为大家带来以《药物研发·质量管理的信息化之路》为主题的精彩报告,我们将与您共同探讨:

  • 如何在研发前期优化研发立项,降低开发风险和支出;

  • 如何在研发后期提升数据管理水平,改进临床试验质量。

 

     通过AI及移动互联技术,创腾科技为广大用户提供:计算模拟与数据建模、科研创新及质量合规等全方位的信息化解决方案,全面提升企业的研发效能和数字化转型价值。带上您的技术问题,技术专家将CPhI展区W5馆F12展台与您一起探讨如何运用信息化技术实现研发创新,期待您的参与!欢迎大家识别文章最下方的二维码,注册保留席位!

 

专注研发·创新赋能

iLabPower 研发创新平台

 

iLabPower研发创新平台是以实验过程数据管理为核心的数字化平台,通过对研发项目、实验数据、实验室资源的多维度管理,优化企业研发流程、促进研发协作,实现“数据”到“知识”的积累,全面提升企业的研发创新能力及管理效能。采用自动化的数据采集及大数据分析技术,iLabPower帮助企业快速整合和处理海量数据,发掘更多数据利用价值。

 

人工智能·仿真模拟

MaxFlow 模拟设计平台

 

面向生命科学领域如药物设计生物大分子研究的综合性分子建模和模拟平台。可为生物大分子、分子模拟和计算化学、基于靶标结构药物、配体药物等领域提供模拟功能,为科研工作人员提供了方便易用的蛋白质模拟、药物设计及优化工具。

 

质量合规 · 智能制造

MobiLIMS质量合规平台
 
伴随医药行业改革,制药企业由GMP认证、跟踪检查的监管模式转为以风险为导向的飞行检查、跟踪检查、平行检查等新型检查模式,数据完整性、可靠性也成为FDA和CFDA的检查重点。面对日趋复杂严密的数据管理要求,药企将难以沿用传统的纸质+人工管理方式来应对新药申报及检查认证,信息化质量管理将成为整个医药行业发展的大趋势。
 
MobiLIMS质量合规平台定位于为企业提供全面的信息化质量管理解决方案,实现质量管理的合规化、数字化、高效化、精细化,帮助企业稳固质量管理体系框架,提高企业质量管理效能。
创腾科技简介
 
创腾科技专注于生命科学和材料科学领域信息化的开拓与创新。通过AI及移动互联技术,我们为广大用户提供:计算模拟与数据建模、科研创新及质量合规等全方位的信息化解决方案,全面提升企业的研发效能和数字化转型价值。在中国已有千余家生命科学和材料科学领域的机构选择了创腾科技的产品和服务,包括国内知名的制药企业、新药研发合同服务企业、石化企业以及高校、科研院所。
 
 
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